细胞建系的一般程序包括原代培养、初次传代、常规传代、冻存与复苏等过程。所涉及的原代培养、初次传代、常规传代、冻存与复苏等过程的具体方法与常规的原代培养等技术一样。
①取材：材料主要来源于外科手术或活检瘤组织，取材时避免用坏死组织，要挑选瘤细胞集中和活力较好的部位，瘤性转移淋巴结或胸腹水是较好的培养材料。取材后尽快培养，因故不能立即培养者，可冻存。其培养方法及冻存方法同正常组织。
②细胞的纯化：在肿瘤组织中常混杂有一些成纤维细胞，培养时能与瘤细胞同时生长，并常压过癌细胞，导致细胞生长受阻甚至消失，应仔细排除。排除方法常有：机械刮除法、反复贴壁法、消化排除法、胶原酶消化法等。
③提高细胞培养存活率和生长率：根据实验经验，细胞在体外不易培养，建立能传代的细胞系更为困难。一般当组织或细胞被原代培养后，要经过对新环境的适应才能生长，因此不能局限于一般培养法，须采用一些特殊措施。如：用适宜底物，鼠尾胶原底层及饲细胞底层等。用细胞生长因子，根据细胞种类不同选用不同的促细胞生长因子，如胰岛素，雌激素等。也可以考虑动物媒介培养。

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